猫咪携带冠状病毒真的容易得传腹吗？传腹的风险因素及预防措施解析
猫咪携带冠状病毒真的容易得传腹吗？传腹的风险因素及预防措施解析
“我家猫去医院检查有冠状病毒，那是不是很严重？是不是很容易得传腹？”很多铲屎官可能都搞不清普通的冠状病毒和变异导致猫传腹的冠状病毒。那么今天就来说说：
什么是猫冠状病毒？
猫肠冠状病毒（FECV）是猫科动物中最常见的病毒病原体之一。猫肠道冠状病毒病是由肠道冠状病毒引起的猫的一种肠道传播病，几乎每一个猫舍和猫家庭中都发现了这种病毒，并且在这种环境中每只猫几乎都感染了。
猫冠状病毒极为常见，多停留在肠道中，主要引起低日龄幼猫患肠炎。成年猫则多呈隐性感染，若呈恶性发作也可致死，没有异常症状的话，治疗都不需要。猫冠状病毒感染其实具有普遍性，特别是比较密集的环境中，大多数猫可能都携带了冠状病毒。有研究人员在两个相对封闭的猫群中研究了猫肠道冠状病毒感染。
在第一组中，发现许多健康的血清反应阳性猫猫携带FECV，并在粪便中带毒。该猫的小猫在5-16周龄时对FIPV抗原呈血清反应，通常没有任何疾病迹象。在粪便中发现了典型的冠状病毒，发现其在致病谱上与FIPV不同。
断奶第二组小猫也产生了针对FIPV抗原的抗体。在这种环境下，成年猫具有血清反应阳性，并且与这些动物一起饲养的无特定病原体的小猫也具有血清反应阳性，而没有明显的疾病。大约85%通过FIPV测试检测到的抗体；这些猫中的大多数可能感染了FECV型冠状病毒。
猫冠状病毒阳性是否需要治疗？
如果猫咪不出现任何症状，一般情况下不需治疗，若脱水严重则需要补液。对大多数猫来说，猫肠道冠状病毒无害，充其量就引发幼猫腹泻，或者出现肠道疾病。猫肠冠状病毒主要感染幼猫，经消化道传染，常使断乳仔猫发病，而哺乳期仔猫很少发病，因为母猫初乳中具有特异性抗体作用,成年猫一般多呈隐性感染，感染如果发病的话会出现以下症状：
仔猫体温升高，食欲下降。
发生呕吐，肠蠕动加快，出现中等程度腹泻，肛门肿胀。
较严重病例可见脱水症状。
但是死亡率一般较低。患猫、健康带毒猫可经粪便途径排出大量病毒，病后康复猫体内虽仍可带毒，但不会引起发病。如果出现肠炎，则需要进行治疗。
猫冠状和传腹病毒的关系
猫冠状病毒的重要性在于它与猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的密切关系。临床上无法将FECV抗体与FIPV抗体区分开，反之亦然。这在FIP诊断测试的解释上引起了很多混乱。FECV的主要来源是无症状的携带猫，这些猫在粪便中释放了病毒，病毒从而得到了传播。
在感染的急性期，小猫也是繁殖猫舍中主要的病毒来源。该病毒主要通过粪便途径从猫传播到另一只猫。通常，小猫在5至16周龄之间被感染。全身的被动和泌乳原性免疫力可能会保护小猫在断奶之前免受感染。
病毒复制主要发生在小肠中。最初感染期间FECV有轻微的全身性传播，但感染的重点是小肠。FECV的急性感染阶段通常因其病程短且不为人所知。在急性感染阶段之后，一些被感染的猫会继续携带病毒达数周，数月，甚至在某些情况下是一生。
与处于感染的急性期和康复期的猫相比，慢性携带者散播的病毒数量很少。在猫舍中消除FECV非常困难。血清学检测不能识别携带者，这使得很难从猫舍中移出或隔离受影响的动物。即使可以从猫舍中清除病毒，但感染的广泛性使其很难将其排除在外。
尽管抗体在感染后约一周内出现在血清中，但是局部免疫而非全身免疫更可能参与恢复和防止再感染。从初始感染中恢复后，血清抗体滴度可能持续升高数月或数年，或可能在2-8个月后消失。一些猫的抗体滴度可能会周期性和周期性地增加和减少。
间接证据表明，抗体滴度持续较高的猫是猫在几个月后失去抗体的载体。抗体效价的周期性增加和降低可能与感染，病毒从体内丢失和重新感染有关。对FECV的豁免并不扩展到密切相关的FIPV。实际上，对FECV免疫的猫更容易感染FIPV。猫肠冠状病毒仅对家猫和相关的野生猫科动物具有传染性。
猫传染性腹膜炎：
猫传染性腹膜炎（FIP）主要是猫科动物的疾病。在狮子，美洲狮，豹，猎豹，美洲虎，山猫，沙猫等。在所有年龄段的猫中都可见FIP，但在6个月至5岁之间的猫中发病率达到峰值。没有明显的性别倾向。
据推测FIP是由猫肠道冠状病毒增殖时内部基因的一部分突变产生的（内部突变假设）。另外，由于尚未确认实际突变的时刻，因此又存在另一种理论，即致病性弱的病毒和致病性强的病毒可以并存而不是变异（病毒共存假设）。
影响猫传腹患病率的因素
弱致病性猫肠道冠状病毒（FECV）是怎样突变为猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的？尽管详细的机制尚不清楚，但可以假设以下风险因素（风险因素）：
遗传抗性因子：
当一组小猫猫出生时都具有完整的免疫系统。但当暴露于某种传染原时，该组中的一个小猫可能会与另一个小猫反应截然不同。对某些疾病的敏感性增加可能会超出小猫范围，包括品种内的血统或整个品种本身。
例如，暹罗血统的品种似乎患有严重的慢性鼻腔感染。阿比西尼亚猫比其他品种的猫更容易患牙龈疾病。波斯猫通常患有临床上明显的皮肤癣菌感染。
在死于FIP的纯种小猫中占很大比例，未定义的遗传抗性因子是猫遗传缺陷的重要原因。大多数育种家或者繁育人在选择培育血统时完全忽视了抗病性。
他们通常更感兴趣的是一些深奥的特征，比如被毛的颜色，体型和大小。不幸的是，许多这些性状的确定涉及到近亲繁殖。近亲繁殖，如果处理得当，对小猫的有害影响有限，正如许多近交系小鼠所证明的那样。然而，更常见的情况是，近亲繁殖是不小心完成的，致死或亚致死基因积累的数量越来越多。
近亲繁殖的净影响往往是活力的下降。这种活力的下降几乎不是因为免疫力的特殊缺陷，而是因为更微妙和更复杂的遗传缺陷的积累，而这些缺陷是无法确定的。
纯种猫的FIP比家养猫更常见，在猫舍或多猫家庭中比单猫家庭更常见。（FIP有“多遗传”倾向。）在过去的十年中，FIP发病率似乎已经稳定。在较冷的气候中，FIP在宠物猫中更为常见，而且发病也在增加。
接触时的年龄：
无论FIPV的来源是什么（FIPV携带者，FECV携带者或两者），许多猫科动物在生命早期就被感染了。有些小猫可能在子宫内或最早或出生后5周内被感染。在某些情况下，疾病会在感染后的几天或几周内出现，但在许多情况下，疾病迹象可能要等到几周或几个月后才会出现。感染的猫与疾病之间的高度可变且通常很长的潜伏期，是猫舍如此担心FIP的主要原因。
通常很难确定感染是起源于猫的出售前还是出售后在新环境中获得的。
免疫力：
免疫力下降也是一种风险。这些包括压力，免疫抑制剂的使用以及一些削弱免疫系统的疾病。免疫力减弱会激活病毒的生长，某些突变病毒会转化为FIPV。该病的具体例子有猫艾滋病病毒感染，猫白血病病毒感染，猫泛白细胞减少症等。
营养状态：
营养状况对猫对增强感染的抵抗力是非常重要的。免疫反应的产物是从体内储存或直接从食用的食物中提取的。营养问题通常表现在小猫、怀孕和哺乳期的母猫。营养对小猫的影响尤其重要。幼年动物每单位体重所需热量是成年动物所需热量的数倍。特定的营养物质，如蛋白质、维生素和矿物质，对幼年动物尤为重要。小猫处于社会秩序的最低端，必须更多地争夺食物，而且如果小猫生病则而进一步消耗能量和营养素。
环境因素：
密度是确定猫群内和猫群中疾病严重程度的最重要因素之一。猫病原体的最大单一来源是其他猫。猫的许多疾病都是由一定比例的无症状或部分症状的猫携带和排出的。
高密度有利于此类感染的传播，因为它增加了环境中潜在携带者的数量，使携带者和易感染的猫彼此靠近，增加了食物，水，空气和土壤对环境的污染程度，并增加了从传染性动物传给易感动物的传染剂的剂量。
同样重要的是，猫的拥挤会增加社会压力，并加剧对食物的竞争。前者导致肾上腺分泌增加，免疫抑制和抵抗力降低，而后者则增加相对或绝对营养不良的可能性。（应激机理导致的抵抗力下降）
密度增加的影响可以通过增强通风（以稀释空气中的污染物）和排泄物，以及猫舍设计来减轻社会压力来部分抵消。猫舍随着密度的增加，这些步骤变得更加耗时且昂贵。大多数猫舍和其他大型多猫家庭没有对环境进行必要的调整，随着密度的增加，疾病问题也逐渐增多。
在猫舍中FIP和密度有非常大的关系，在我们实验室中，50个成猫有3个死于FIP，之前的猫舍感染病原体也有相对关系。
在猫舍或其他大型多猫家庭中出生的小猫会立即与其他动物接触，并在病毒细菌克服母乳免疫力后（通常为4-12周龄）立即受到感染，猫幼猫还容易接触大量的病原微生物。
猫龄：
由FIPV引起的FIP可以在任何年龄发生，但在3岁以下（尤其是4至16个月）更常见，也有报道说70％的猫不到一岁。这可能与免疫力不成熟以及FECV的活跃分裂和繁殖有关。
增殖越活跃，基因中发生突变的可能性就越大，并且越有可能无意间产生高致病性的FIPV。但是，有些情况是在9周龄时开始发作，而母猫的转移免疫力开始消失，而在17周岁时发生极端迟发的情况。
环境温度和湿度是感染的重要因素：
猫在湿度低、温度相对较高的情况下最好。寒冷潮湿的气候是最糟糕的。准确的温度和湿度通常不如温度和湿度的波动那么重要。如果温度和湿度每周波动很大，即使最低和最高温度在建议的范围内，疾病也可能成为更大的问题。
在极端温度可能通过引起应激而影响疾病。这是一种解释，在极端寒冷的天气下，猫会突然患上感冒。例如，在恶劣的天气里，猫舍的小猫经常被带到狭小、通风不良的地方。环境中微生物的生长需要一定范围内的温度和适度。
湿热有破坏作用，而寒湿则对微生物有保护作用。某些温度和湿度甚至有利于微生物的某些阶段的生长。温暖潮湿的天气有利于许多线虫卵和幼虫的存活。跳蚤从卵、幼虫、蛹到成虫的生命周期对温度和湿度有很大的依赖性。
应激：
应激是内分泌系统（尤其是肾上腺）和自主神经系统调节的产物。内分泌系统和自主神经系统相互作用密切，因此对其中一个系统的影响会在另一个系统上表现出来。归根结底，应激会对猫对抗疾病的能力产生负面影响。猫的应激通常不明显。但应激的影响是微妙的，而且持续时间很长。
猫舍可能看起来管理得很好，但猫可能处于应激的状态。因为这样的原因传染病的发病率可能会增加。猫舍的主人不可能预测出猫个体之间或整个猫舍的应激水平。在冬季中传腹的猫，会比其他的季节多。
压力：
压力可能是由传染病，非传染病，天气的突然和严重变化，营养不足和情绪不稳定引起的。压力通过内分泌（特别是肾上腺）和自主神经系统介导。内分泌和自主神经系统之间相互作用紧密，因此对另一种的影响就显现出来。最终，压力会对猫的幸福感及其抵抗疾病的能力产生负面影响。
在猫舍中压力通常并不明显。压力会以微妙的方式长期影响其效果。保持良好状态的猫咪看起来可能很精神一样。但是长期下去，行为问题和传染病的发生率可能会增加。
正如一个人通常无法评估另一人所承受的压力水平一样，猫舍繁育人无法欣赏单个猫或整个猫舍中的压力水平。
病原体因素：
病原微生物的毒力：生物体的毒性是指一定量的微生物引起疾病的可能性。不管多少浓度，都不会引起疾病的生物体被认为是无毒的。如果大量使用才能引起最小程度疾病的有机体就被认为是低病毒。少量使用就能导致严重疾病的致病微生物就被认为是高毒性的。
如果猫严重应激或受到其他疾病的影响，通常毒性较低的病原体也可能导致严重疾病。某些物种、品种或血统的动物比其他动物更容易受到特定的量的病原体菌株的感染。
因此，对一只猫毒性低的病原体可能对另一只猫有很强的毒力。有些微生物由于自身固有的原因，毒性更强。
致病因子含有决定其结构的遗传物质。有机体的遗传结构，可能会极大地影响有机体致病的能力。FIPV也存在于许多菌株中；有些病毒毒性很强，而有些病毒的致病性很低。
地方性疾病：
在猫的抗性种群中持续存在的疾病通常具有动物共生的性质。这种叫地方性疾病。地方性疾病主要发生在尚未获得主动免疫力的年幼动物中。老年猫通常不会发生，因为老年动物通常在幼年时就被感染并且具有免疫力。
与其他猫流行病相比，地方性疾病的发病率和死亡率低得多。它的发生更加零星。许多患有带状疱疹病毒，衣原体，支原体和冠状病毒感染的猫舍低估了他们的疾病问题的严重性，因为疾病的发生率和严重性不是突然而剧烈的。然而，在很长一段时间内，与流行病相比，地方性疾病可能导致更多的死亡和痛苦。
猫传腹传染吗？
人们认为FIP不会通过粪便传播给其他猫。这是因为该病毒已从FECV突变，并且主要活性部位已从肠道中的细胞变为单核细胞和巨噬细胞。各种文献报告指出“不必要因为FIP而将猫与其他猫隔离开”。然而，在2011年，台湾的一个动物保护所发生了一次大规模的FIP暴发，并对该病毒的血清型进行了调查。结果，在13只受感染的猫中，许多猫都检测到了血清型II，并且在刺突基因的相同位置发现了突变。本质上，一只猫被怀疑一次又一次地感染另一只猫。
基于这些事实，研究小组得出结论，与血清型I不同，属于血清型II的FIPV可以在粪便中排泄并在猫之间传播。
在血清型I很高的欧洲和美国，认为不需要隔离。但是在中国，血清型II比较常见，最好将患病的猫与其他猫分开，以防万一。此外，猫的猫砂盆和用过的物品都应使用消毒液彻底清洗。
预防措施
在猫舍中，免疫力降低是促使弱致病性猫肠道冠状病毒（FECV）突变为致命FIPV的因素之一。
另外有几种疾病会降低猫的免疫力，包括猫艾滋病病毒感染（FIV），猫白血病病毒感染（FeLV）和猫泛白细胞减少症（FPV）。预防这些感染可导致猫的免疫力增强，进而有助于预防FIP。
全文结论
1. 猫冠状病毒非常常见，感染具有普遍性，一般引起腹泻肠炎或脱水，死亡率低，问题不大，对症治疗即可，如果没有症状，无需治疗。
2. 猫肠冠状病毒如果变异则病毒主要活性部位已从肠道中的细胞变为单核细胞和巨噬细胞。变异后才是猫传染性腹膜炎。
3. 影响猫传腹患病率的因素包括：遗传抗性因子（近亲繁殖更容易患病）、年龄因素、免疫力因素、应激、压力、密度、营养状态、疾病等
4. 与血清型I不同，属于血清型II的FIPV可以在粪便中排泄并在猫之间传播，在中国，血清型II比较常见，最好将患病的猫与其他猫分开，以防万一。此外，猫的猫砂盆和用过的物品都应使用消毒液彻底清洗。
“我家猫去医院检查有冠状病毒，那是不是很严重？是不是很容易得传腹？”很多铲屎官可能都搞不清普通的冠状病毒和变异导致猫传腹的冠状病毒。那么今天就来说说：
什么是猫冠状病毒？
猫肠冠状病毒（FECV）是猫科动物中最常见的病毒病原体之一。猫肠道冠状病毒病是由肠道冠状病毒引起的猫的一种肠道传播病，几乎每一个猫舍和猫家庭中都发现了这种病毒，并且在这种环境中每只猫几乎都感染了。
猫冠状病毒极为常见，多停留在肠道中，主要引起低日龄幼猫患肠炎。成年猫则多呈隐性感染，若呈恶性发作也可致死，没有异常症状的话，治疗都不需要。猫冠状病毒感染其实具有普遍性，特别是比较密集的环境中，大多数猫可能都携带了冠状病毒。有研究人员在两个相对封闭的猫群中研究了猫肠道冠状病毒感染。
在第一组中，发现许多健康的血清反应阳性猫猫携带FECV，并在粪便中带毒。该猫的小猫在5-16周龄时对FIPV抗原呈血清反应，通常没有任何疾病迹象。在粪便中发现了典型的冠状病毒，发现其在致病谱上与FIPV不同。
断奶第二组小猫也产生了针对FIPV抗原的抗体。在这种环境下，成年猫具有血清反应阳性，并且与这些动物一起饲养的无特定病原体的小猫也具有血清反应阳性，而没有明显的疾病。大约85%通过FIPV测试检测到的抗体；这些猫中的大多数可能感染了FECV型冠状病毒。
猫冠状病毒阳性是否需要治疗？
如果猫咪不出现任何症状，一般情况下不需治疗，若脱水严重则需要补液。对大多数猫来说，猫肠道冠状病毒无害，充其量就引发幼猫腹泻，或者出现肠道疾病。猫肠冠状病毒主要感染幼猫，经消化道传染，常使断乳仔猫发病，而哺乳期仔猫很少发病，因为母猫初乳中具有特异性抗体作用,成年猫一般多呈隐性感染，感染如果发病的话会出现以下症状：
仔猫体温升高，食欲下降。
发生呕吐，肠蠕动加快，出现中等程度腹泻，肛门肿胀。
较严重病例可见脱水症状。
但是死亡率一般较低。患猫、健康带毒猫可经粪便途径排出大量病毒，病后康复猫体内虽仍可带毒，但不会引起发病。如果出现肠炎，则需要进行治疗。
猫冠状和传腹病毒的关系
猫冠状病毒的重要性在于它与猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的密切关系。临床上无法将FECV抗体与FIPV抗体区分开，反之亦然。这在FIP诊断测试的解释上引起了很多混乱。FECV的主要来源是无症状的携带猫，这些猫在粪便中释放了病毒，病毒从而得到了传播。
在感染的急性期，小猫也是繁殖猫舍中主要的病毒来源。该病毒主要通过粪便途径从猫传播到另一只猫。通常，小猫在5至16周龄之间被感染。全身的被动和泌乳原性免疫力可能会保护小猫在断奶之前免受感染。
病毒复制主要发生在小肠中。最初感染期间FECV有轻微的全身性传播，但感染的重点是小肠。FECV的急性感染阶段通常因其病程短且不为人所知。在急性感染阶段之后，一些被感染的猫会继续携带病毒达数周，数月，甚至在某些情况下是一生。
与处于感染的急性期和康复期的猫相比，慢性携带者散播的病毒数量很少。在猫舍中消除FECV非常困难。血清学检测不能识别携带者，这使得很难从猫舍中移出或隔离受影响的动物。即使可以从猫舍中清除病毒，但感染的广泛性使其很难将其排除在外。
尽管抗体在感染后约一周内出现在血清中，但是局部免疫而非全身免疫更可能参与恢复和防止再感染。从初始感染中恢复后，血清抗体滴度可能持续升高数月或数年，或可能在2-8个月后消失。一些猫的抗体滴度可能会周期性和周期性地增加和减少。
间接证据表明，抗体滴度持续较高的猫是猫在几个月后失去抗体的载体。抗体效价的周期性增加和降低可能与感染，病毒从体内丢失和重新感染有关。对FECV的豁免并不扩展到密切相关的FIPV。实际上，对FECV免疫的猫更容易感染FIPV。猫肠冠状病毒仅对家猫和相关的野生猫科动物具有传染性。
猫传染性腹膜炎：
猫传染性腹膜炎（FIP）主要是猫科动物的疾病。在狮子，美洲狮，豹，猎豹，美洲虎，山猫，沙猫等。在所有年龄段的猫中都可见FIP，但在6个月至5岁之间的猫中发病率达到峰值。没有明显的性别倾向。
据推测FIP是由猫肠道冠状病毒增殖时内部基因的一部分突变产生的（内部突变假设）。另外，由于尚未确认实际突变的时刻，因此又存在另一种理论，即致病性弱的病毒和致病性强的病毒可以并存而不是变异（病毒共存假设）。
影响猫传腹患病率的因素
弱致病性猫肠道冠状病毒（FECV）是怎样突变为猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的？尽管详细的机制尚不清楚，但可以假设以下风险因素（风险因素）：
遗传抗性因子：
当一组小猫猫出生时都具有完整的免疫系统。但当暴露于某种传染原时，该组中的一个小猫可能会与另一个小猫反应截然不同。对某些疾病的敏感性增加可能会超出小猫范围，包括品种内的血统或整个品种本身。
例如，暹罗血统的品种似乎患有严重的慢性鼻腔感染。阿比西尼亚猫比其他品种的猫更容易患牙龈疾病。波斯猫通常患有临床上明显的皮肤癣菌感染。
在死于FIP的纯种小猫中占很大比例，未定义的遗传抗性因子是猫遗传缺陷的重要原因。大多数育种家或者繁育人在选择培育血统时完全忽视了抗病性。
他们通常更感兴趣的是一些深奥的特征，比如被毛的颜色，体型和大小。不幸的是，许多这些性状的确定涉及到近亲繁殖。近亲繁殖，如果处理得当，对小猫的有害影响有限，正如许多近交系小鼠所证明的那样。然而，更常见的情况是，近亲繁殖是不小心完成的，致死或亚致死基因积累的数量越来越多。
近亲繁殖的净影响往往是活力的下降。这种活力的下降几乎不是因为免疫力的特殊缺陷，而是因为更微妙和更复杂的遗传缺陷的积累，而这些缺陷是无法确定的。
纯种猫的FIP比家养猫更常见，在猫舍或多猫家庭中比单猫家庭更常见。（FIP有“多遗传”倾向。）在过去的十年中，FIP发病率似乎已经稳定。在较冷的气候中，FIP在宠物猫中更为常见，而且发病也在增加。
接触时的年龄：
无论FIPV的来源是什么（FIPV携带者，FECV携带者或两者），许多猫科动物在生命早期就被感染了。有些小猫可能在子宫内或最早或出生后5周内被感染。在某些情况下，疾病会在感染后的几天或几周内出现，但在许多情况下，疾病迹象可能要等到几周或几个月后才会出现。感染的猫与疾病之间的高度可变且通常很长的潜伏期，是猫舍如此担心FIP的主要原因。
通常很难确定感染是起源于猫的出售前还是出售后在新环境中获得的。
免疫力：
免疫力下降也是一种风险。这些包括压力，免疫抑制剂的使用以及一些削弱免疫系统的疾病。免疫力减弱会激活病毒的生长，某些突变病毒会转化为FIPV。该病的具体例子有猫艾滋病病毒感染，猫白血病病毒感染，猫泛白细胞减少症等。
营养状态：
营养状况对猫对增强感染的抵抗力是非常重要的。免疫反应的产物是从体内储存或直接从食用的食物中提取的。营养问题通常表现在小猫、怀孕和哺乳期的母猫。营养对小猫的影响尤其重要。幼年动物每单位体重所需热量是成年动物所需热量的数倍。特定的营养物质，如蛋白质、维生素和矿物质，对幼年动物尤为重要。小猫处于社会秩序的最低端，必须更多地争夺食物，而且如果小猫生病则而进一步消耗能量和营养素。
环境因素：
密度是确定猫群内和猫群中疾病严重程度的最重要因素之一。猫病原体的最大单一来源是其他猫。猫的许多疾病都是由一定比例的无症状或部分症状的猫携带和排出的。
高密度有利于此类感染的传播，因为它增加了环境中潜在携带者的数量，使携带者和易感染的猫彼此靠近，增加了食物，水，空气和土壤对环境的污染程度，并增加了从传染性动物传给易感动物的传染剂的剂量。
同样重要的是，猫的拥挤会增加社会压力，并加剧对食物的竞争。前者导致肾上腺分泌增加，免疫抑制和抵抗力降低，而后者则增加相对或绝对营养不良的可能性。（应激机理导致的抵抗力下降）
密度增加的影响可以通过增强通风（以稀释空气中的污染物）和排泄物，以及猫舍设计来减轻社会压力来部分抵消。猫舍随着密度的增加，这些步骤变得更加耗时且昂贵。大多数猫舍和其他大型多猫家庭没有对环境进行必要的调整，随着密度的增加，疾病问题也逐渐增多。
在猫舍中FIP和密度有非常大的关系，在我们实验室中，50个成猫有3个死于FIP，之前的猫舍感染病原体也有相对关系。
在猫舍或其他大型多猫家庭中出生的小猫会立即与其他动物接触，并在病毒细菌克服母乳免疫力后（通常为4-12周龄）立即受到感染，猫幼猫还容易接触大量的病原微生物。
猫龄：
由FIPV引起的FIP可以在任何年龄发生，但在3岁以下（尤其是4至16个月）更常见，也有报道说70％的猫不到一岁。这可能与免疫力不成熟以及FECV的活跃分裂和繁殖有关。
增殖越活跃，基因中发生突变的可能性就越大，并且越有可能无意间产生高致病性的FIPV。但是，有些情况是在9周龄时开始发作，而母猫的转移免疫力开始消失，而在17周岁时发生极端迟发的情况。
环境温度和湿度是感染的重要因素：
猫在湿度低、温度相对较高的情况下最好。寒冷潮湿的气候是最糟糕的。准确的温度和湿度通常不如温度和湿度的波动那么重要。如果温度和湿度每周波动很大，即使最低和最高温度在建议的范围内，疾病也可能成为更大的问题。
在极端温度可能通过引起应激而影响疾病。这是一种解释，在极端寒冷的天气下，猫会突然患上感冒。例如，在恶劣的天气里，猫舍的小猫经常被带到狭小、通风不良的地方。环境中微生物的生长需要一定范围内的温度和适度。
湿热有破坏作用，而寒湿则对微生物有保护作用。某些温度和湿度甚至有利于微生物的某些阶段的生长。温暖潮湿的天气有利于许多线虫卵和幼虫的存活。跳蚤从卵、幼虫、蛹到成虫的生命周期对温度和湿度有很大的依赖性。
应激：
应激是内分泌系统（尤其是肾上腺）和自主神经系统调节的产物。内分泌系统和自主神经系统相互作用密切，因此对其中一个系统的影响会在另一个系统上表现出来。归根结底，应激会对猫对抗疾病的能力产生负面影响。猫的应激通常不明显。但应激的影响是微妙的，而且持续时间很长。
猫舍可能看起来管理得很好，但猫可能处于应激的状态。因为这样的原因传染病的发病率可能会增加。猫舍的主人不可能预测出猫个体之间或整个猫舍的应激水平。在冬季中传腹的猫，会比其他的季节多。
压力：
压力可能是由传染病，非传染病，天气的突然和严重变化，营养不足和情绪不稳定引起的。压力通过内分泌（特别是肾上腺）和自主神经系统介导。内分泌和自主神经系统之间相互作用紧密，因此对另一种的影响就显现出来。最终，压力会对猫的幸福感及其抵抗疾病的能力产生负面影响。
在猫舍中压力通常并不明显。压力会以微妙的方式长期影响其效果。保持良好状态的猫咪看起来可能很精神一样。但是长期下去，行为问题和传染病的发生率可能会增加。
正如一个人通常无法评估另一人所承受的压力水平一样，猫舍繁育人无法欣赏单个猫或整个猫舍中的压力水平。
病原体因素：
病原微生物的毒力：生物体的毒性是指一定量的微生物引起疾病的可能性。不管多少浓度，都不会引起疾病的生物体被认为是无毒的。如果大量使用才能引起最小程度疾病的有机体就被认为是低病毒。少量使用就能导致严重疾病的致病微生物就被认为是高毒性的。
如果猫严重应激或受到其他疾病的影响，通常毒性较低的病原体也可能导致严重疾病。某些物种、品种或血统的动物比其他动物更容易受到特定的量的病原体菌株的感染。
因此，对一只猫毒性低的病原体可能对另一只猫有很强的毒力。有些微生物由于自身固有的原因，毒性更强。
致病因子含有决定其结构的遗传物质。有机体的遗传结构，可能会极大地影响有机体致病的能力。FIPV也存在于许多菌株中；有些病毒毒性很强，而有些病毒的致病性很低。
地方性疾病：
在猫的抗性种群中持续存在的疾病通常具有动物共生的性质。这种叫地方性疾病。地方性疾病主要发生在尚未获得主动免疫力的年幼动物中。老年猫通常不会发生，因为老年动物通常在幼年时就被感染并且具有免疫力。
与其他猫流行病相比，地方性疾病的发病率和死亡率低得多。它的发生更加零星。许多患有带状疱疹病毒，衣原体，支原体和冠状病毒感染的猫舍低估了他们的疾病问题的严重性，因为疾病的发生率和严重性不是突然而剧烈的。然而，在很长一段时间内，与流行病相比，地方性疾病可能导致更多的死亡和痛苦。
猫传腹传染吗？
人们认为FIP不会通过粪便传播给其他猫。这是因为该病毒已从FECV突变，并且主要活性部位已从肠道中的细胞变为单核细胞和巨噬细胞。各种文献报告指出“不必要因为FIP而将猫与其他猫隔离开”。然而，在2011年，台湾的一个动物保护所发生了一次大规模的FIP暴发，并对该病毒的血清型进行了调查。结果，在13只受感染的猫中，许多猫都检测到了血清型II，并且在刺突基因的相同位置发现了突变。本质上，一只猫被怀疑一次又一次地感染另一只猫。
基于这些事实，研究小组得出结论，与血清型I不同，属于血清型II的FIPV可以在粪便中排泄并在猫之间传播。
在血清型I很高的欧洲和美国，认为不需要隔离。但是在中国，血清型II比较常见，最好将患病的猫与其他猫分开，以防万一。此外，猫的猫砂盆和用过的物品都应使用消毒液彻底清洗。
预防措施
在猫舍中，免疫力降低是促使弱致病性猫肠道冠状病毒（FECV）突变为致命FIPV的因素之一。
另外有几种疾病会降低猫的免疫力，包括猫艾滋病病毒感染（FIV），猫白血病病毒感染（FeLV）和猫泛白细胞减少症（FPV）。预防这些感染可导致猫的免疫力增强，进而有助于预防FIP。
全文结论
1. 猫冠状病毒非常常见，感染具有普遍性，一般引起腹泻肠炎或脱水，死亡率低，问题不大，对症治疗即可，如果没有症状，无需治疗。
2. 猫肠冠状病毒如果变异则病毒主要活性部位已从肠道中的细胞变为单核细胞和巨噬细胞。变异后才是猫传染性腹膜炎。
3. 影响猫传腹患病率的因素包括：遗传抗性因子（近亲繁殖更容易患病）、年龄因素、免疫力因素、应激、压力、密度、营养状态、疾病等
4. 与血清型I不同，属于血清型II的FIPV可以在粪便中排泄并在猫之间传播，在中国，血清型II比较常见，最好将患病的猫与其他猫分开，以防万一。此外，猫的猫砂盆和用过的物品都应使用消毒液彻底清洗。
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